Guraduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University
Bioorganic and Synthetic Chemistry






Sasaki's Laboratory (佐々木研究室）                                          Last up date2012/ 5/ 7
                                                                                                                                                  アクセスカウンター フリーアクセスカウンター 無料検索エンジン登録代行素敵なブログナイスガイになるためのブログ

　生物有機合成化学分野は2012年4月に創設１０周年を迎えました。

生物有機合成化学分野の卒業生の皆様へ

2012年5月2日（水）　１８：３０（開場）、１９：００〜（開演）に１０周年記念イベントを行いました。
たくさんの御参加ありがとうございました。　

-Research Policy of Sasaki's Laboratory-

The research activities of Sasaki group have focused on the creation of functionalmoleculesthatexhibit specific recognition of and reaction to the DNA duplex.

Keywords: Organic Synthesis, Nucleic Acid Chemistry, Bioorganic Chemistry.OligonucleotideTherapeutics.



-Research Topics-

■　Naturally-Occurring Molecules-Inspired Design of New DNA-Binding Molecules
  (抗腫瘍活性天然物の全合成とDNA結合分子への展開)

■　Design of Intelligent Molecules with HighlySerectiveReactivityand their Incorporation into theOligonucleotides
(Functionality-Transfer or Cross-linking Oligonucleotides)
   (インテリジェント人工核酸の設計　（官能基転移核酸・クロスリンク核酸）)

■　Development of Oligonucleotide Therapeutics
   (インテリジェント人工核酸のDNA医薬品への展開)

■　Expansion of Triplex Recognition Codes with W-shapedNucleoside Analogs (WNA)
   (3本鎖形成人工核酸の開発（W-字型人工核酸）)

■8-OxoG-clamp as a Selective Fluorescence Quenching Probe for8-Oxo-Deoxyguanosine　
  "遺伝子損傷部位を特異的に認識する分子の開発 （8オキソグアノシン認識分子）)
　


             
                                             2012年4月　能古島アイランドパーク
●大学院生募集
　佐々木研では、博士研究員、博士課程、修士課程の学生を多数募集しています。また、研究室見学も大歓迎です。興味のある方は、連絡をお待ちしております。

●当研究室所有の機器の一部を紹介します。


What's New

2012.5.7.
■いろんな内容（News, Pub., 10th anniversary..)をupしました。
■Aoki E., Taniguchi Y., Wada Y., Sasaki S., Efficient DNA strand displacement by a W-shaped nucleoside analogue(WNA-bT) containing an ortho-methyl-substituted phenyl ring,ChemBioChem
■Abe Y., Nakagawa O., Yamaguchi R., Sasaki S., Synthesis and binding properties of new selective ligands for thenucleobase opposite the AP site,Bioorg. Med. Chem.

2012.4.21.
■１０周年イベント関係をupしました。

2012.4.14.
■更新しました。

2012.4.4.
■News等を up しました。

2012.3.9.
■News を Publication を up しました。
■Onizuka K., Nishioka T., Li Z., Jitsuzaki D., Taniguchi Y. and Sasaki S., Aneficient and simple method for site-selective modification of O6-methyl-2'-deoxyguanosine in DNA

2012.2.20.
■News を up しました。

2012.2.4.
■News を up しました。

2012.1.7.
■News を up しました。

2011.12.14.
■News を up しました。
■12月10日　修士2年　渕靖史さんが薬学会九州支部大会で優秀発表賞を受賞しました。

2011.11.30.
■News、Publication を up しました。
■Sasaki S., Onizuka K., Taniguchi Y., Oligonucleotide containing S-Functionalized 2'-deoxy-6-thioguanosine: FacileTools for Base-Selective and Site Specific Internal Modification of RNA, Current Protocols, accepted.

2011.11.15.
■News、Publication を up しました。
■Taniguchi Y, Koga Y, Fukabori R, Kawaguchi R, Sasaki S., OFF-to-ON type fluorescent probe for the detection of 8-oxo-dG in DNA by the Adap-masked ODN probe, Bioorg. Med. Chem. Lett. (2011) in press

       

　We have recently reportedthat Adap (Adenosine-1,3-diazaphenoxazine) is an artificial nucleoside analoguefor the specific recognition by multiple hydrogen bonding and that itsfluorescence is selectively quenched with 8-oxo-2’-deoxyguanosine (8-oxo-dG) inDNA. We now report the development of a new OFF-to-ON type FRET probe, in whichone strand contains Adap and another contains natural nucleotides for theformation of a less stable double strand. Each strand was labeled with Cy3 orBHQ2 at the 5’-end or 3’-end, respectively. It was expected in this system thatfluorescence of the duplex probe is first quenched by FRET, but the target DNAstrand containing 8-oxo-dG at the complementary site of Adap would enhance thedisplacement reaction of the less stable duplex probe that results in thefluorescence recovery. The results showed that the duplex probe containing theAdap-T base pair exhibited a complete discrimination between 8-oxo-dG and dG inDNA by fluorescence enhancement.


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